张晓华博士
来源:基转所 作者:基础与转化医学研究所管理员 点击数: 发表时间:2019-04-17 14:40:59



  张晓华,女,理学博士。现任西安医学院基础与转化医学研究所讲师,主要承担科研工作及本科生生物化学与分子生物学实验教学工作。中国神经生物学学会会员,主要从事神经退行性疾病领域的研究。获得国家自然科学基金青年项目1项,以第一作者发表SCI论文4篇。研究方向为阿尔茨海默病的机制,包括:(1)星形胶质细胞“Aβ/PirB-mTOR-EAATs”通路抑制Glu摄取促进AD发展的作用研究;(2)牡荆素改善APP/PS1AD模型小鼠学习记忆的作用研究。另外,还从事部分胶质瘤的研究工作,主要关注CAC1基因沉默抑制胶质瘤增殖的可能性。

  主持和参与课题情况:

  1.国家自然科学基金青年项目:81801088,星形胶质细胞“Aβ/PirB-mTOR-EAATs”通路抑制Glu摄取促进AD发展的作用研究,2019.01-2021.12,21万,在研,主持。

  2.陕西省脑疾病重点实验室开放基金(2018):18NBZD07,牡荆素改善AβPPswe/PS1ΔE9阿尔茨海默症小鼠学习记忆的作用研究,2019.01-2021.01,3万,在研,主持。

  3.西安医学院2017年博士科研启动基金项目:201DOC29,基于“兴奋性毒性假说”探讨星形胶质细胞Aβ受体PirB参与AD发病的机制,2017.12-2019.12,5万元,在研,主持。

  4.西安医学院2017年博士国家基金培育项目:2017GJFY01,“Aβ/PirB-mTOR-EAATs"信号通路抑制星形胶质细胞Glu摄取:导致神经元兴奋性毒性促进AD发展的机制研究,2017.12-2019.12,5万元,在研,主持。

  5.国家自然科学基金面上项目:81873740,Nogo-A抑制铁死亡延缓亨廷顿舞蹈症进程的作用机制及转化医学研究,2019.01-2022.12,在研,参与。

  6.陕西省自然科学基础研究计划一般项目(青年):2018JQ8003,PirB表达增加促进衰老发生的分子机制研究,2018.01-2019.12,3万,在研,参与。

  7.陕西省教育厅重点项目:18JS104,新型靶向PirB小分子抗AD药物的设计、合成及其生物学活性研究,2018.01-2019.12,3万,在研,参与。


  文章发表:

  [1]Zhang XH#,Lao KJ#, Qiu ZY, Rahman Md Saidur, Zhang YL* and Gou XC*. The role of potential astrocytic molecules in the pathogenesis of Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2019;67(4):1109-1122.

  [2]Lao KJ#, Ji NC#,Zhang XH#,Zhao WP, Tang ZS, Gou XC*. Drug development for Alzheimer‘s disease: review. J Drug Target., 2018, Jun 20:1-10.

  [3]Zhang XH, Hu M, Zhang L, An J, Yan WH, Zhang ZC, Liu JX, Lu HX, Chen XL*, Liu Y*. MTEP Impedes the Neuronal Polarization with the Inhibition of Akt-NF-κB Pathway in Rat Hippocampal Neurons[J]. J Neurosci. Res.,2017 Sep;95(9):1730-1744.(SCI, IF 2.689)

  [4]Zhang XH,Jia N, Zhao XY, Tang GK, Guan LX, Sun HL, Wang D, Li H, Zhu ZL*. Involvement of pGluR1, EAAT2 and EAAT3 in offspring depression induced by prenatal stress[J].Neuroscience, 2013, 250:333-341.(SCI, IF 3.231)

  [5]Zhang L, Zhang YX,Zhang XH, Zhang Y, Jiang Y, Xiao XL, Tan J, Yuan W, Liu Y*. Micro RNA-433 inhibits the proliferation and migration of HUVECs and neurons by targeting hypoxia-inducible factor 1 alpha[J]. J Mol. Neurosci., 2017 Feb;61(2):135-143.(SCI, IF 2.351)

  [6]Guan LX, Jia N, Zhao XY,Zhang XH, Tang GK, Yang Li, Sun HL, Wang D, Su Q, Song Q, Cai DG, Cai Q, Li H, Zhu ZL*.The involvement of ERK/CREB/Bcl-2 in depression-like behavior in prenatally stressed offspring rats[J].Brain Res Bull., 2013, 99:1-8.(SCI, IF 2.572)

  [7]Zhang XH, Song Q, Tang GK, Zhao XY, Guan LX, Jia N, Li H, Zhu ZL*.Effect of prenatal stress on EAAT2 and EAAT3 mRNA expression in hippocampus, frontal cortex and striatum of rat offspring. Post #: 543. 20th European Congress of Psychiatry, Prague, Czech Republic, March 3-6, 2012.Eur. Psychiat., 2012, Volume 27 (Suppl 1):1.(SCI, IF 3.912)

  [8]Zhang XH, Zhao XY, Tang GK, Guan LX, Sun HL, Wang D, Jia N, Li H, Zhu ZL*.The Role of pGluR1 in Depression-like Behavior of Prenatal Stressed rat offspring. Post #: P6-6. International Conference of Physiological Sciences 2012. Nov. 1-4, 2012, Suzhou, China.

  [9]Zhao XY,Zhang XH, Guan LX, Tang GK, Song Q, Yang L, Sun HL, Wang D, Su Q, Li X, Jia N, Li H, Zhu ZL*. The effects of prenatal stress on ERK/MAPK pathways in offspring depression. 2nd Annual International Conference on Cognitive and Behavioral Psychology (CBP 2013).Date: 25 - 26 February 2013, Venue: Hotel Fort Canning, Singapore.

  [10]Guan LX, Zhao XY,Zhang XH,Sun HL, Wang D, Su Q, Tang GK, Yang L, Song Q, Jia N, Li H, Zhu ZL*.The effect of MK-801 on the ERK-CREB signal system in prenatally stressed offspring rats. Post #:1175. 21th European Congress of Psychiatry, Prague, Czech Republic, March 3-6, 2012.Eur. Psychiat., 2013, 28(Suppl 1):1.(SCI, IF 3.912)

  [11]张晓华,陈新林,刘勇.mGluR5拮抗剂MTEP对神经元极性化及轴突发育的影响.Post#:G4904.中国解剖学会第32届学术年会,2016年8月6日—8月8日,中国山东济南.


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